Пациенты с редкими болезнями потребовали у Кабмина вернуть им право на жизнь и здоровье Избранное

16.05.2018 13:45
shadow
Пациенты с редкими болезнями потребовали у Кабмина вернуть им право на жизнь и здоровье
Пациенты с редкими болезнями потребовали у Кабмина вернуть им право на жизнь и здоровье

Пациенты с редкими болезнями сегодня пришли к Кабинету Министров, чтобы добиться от чиновников защиты прав на жизненно необходимое лечение.

Своим театрализованным представлением они наглядно продемонстрировали, с какими проблемами приходится сталкиваться людям с орфанными заболеваниями в повседневной жизни.

«Мы зарегистрировали письмо в Кабинете Министров.Хотим, чтобы у орфанных нозологий, орфанных пациентов был закон Украины, чтобы они были отделены, как в любом европейском государстве, от Национального перечня основных лекарственных средств и обеспечивались согласно этого закона, а Национальный перечень был пересмотрен и изменен до той возможности, когда государство может закупить препараты.

Если это 200 препаратов и они просчитаны, то пусть государство закупит 200 препаратов, а не раздувают Национальный перечень из-за невозможности закупки препаратов, которые непонятно каким образом туда попадают», — поясняет глава общественного союза «Орфанные заболевания Украины» Татьяна Кулеша.

«Есть очень много орфанных нозологий, таких как туберозный склероз, акромегалия, несахарный диабет, у которых вообще не существует программ и которые закупаются через Министерство здравоохранения, — продолжает Кулеша.

- И как раз такие пациенты всегда получали лечение через свои государственные департаменты охраны здоровья на региональных уровнях. На сегодняшний день постановление Кабмина №180 не дает возможность на региональных уровнях закупить эти лекарства, потому что они не включены в Национальный перечень.

Чиновники на местах говорят, что у них есть постановление, согласно которому сначала они должны закупить Национальный перечень, а потом уже, если хватит денег, будут закупать необходимое нам».

пациенты, лекарства, лечение, кабмин, орфанная, нозология, кулеша, болезнь, заболевание, кабинет, министров, программа, министерство, здравоохранениепациенты, лекарства, лечение, кабмин, орфанная, нозология, кулеша, болезнь, заболевание, кабинет, министров, программа, министерство, здравоохранениепациенты, лекарства, лечение, кабмин, орфанная, нозология, кулеша, болезнь, заболевание, кабинет, министров, программа, министерство, здравоохранениепациенты, лекарства, лечение, кабмин, орфанная, нозология, кулеша, болезнь, заболевание, кабинет, министров, программа, министерство, здравоохранениепациенты, лекарства, лечение, кабмин, орфанная, нозология, кулеша, болезнь, заболевание, кабинет, министров, программа, министерство, здравоохранениепациенты, лекарства, лечение, кабмин, орфанная, нозология, кулеша, болезнь, заболевание, кабинет, министров, программа, министерство, здравоохранениепациенты, лекарства, лечение, кабмин, орфанная, нозология, кулеша, болезнь, заболевание, кабинет, министров, программа, министерство, здравоохранение


Источник: “http://antikor.com.ua/articles/237815-patsienty_s_redkimi_boleznjami_potrebovali_u_kabmina_vernutj_im_pravo_na_hiznj_i_zdorovje”

Оставить комментарий